近日，自治區藥監局聯合衛生健康委、醫保局正式啟動藏醫醫療機構制劑質量提升三年行動計劃，將對全區藏醫制劑配制單位開展為期三年的集中攻堅，全面規范制劑配制管理，提升質量安全管控水平。

當前，西藏制劑配制單位質量管理體系不健全、檢驗檢測能力薄弱等問題日益凸顯，部分制劑室軟硬件建設滯后，成為制約藏醫藥產業高質量發展的突出短板。此次三年行動計劃堅持強化監管、提升能力兩大途徑，重點推進“五個一批”：淘汰一批落后制劑室、清理一批不穩定品種、整理一批優質特色品種、規范一批制劑名稱、提升一批檢驗檢測能力。同時，堅持傳承創新與劑型改良提質增效並重，狠抓標准化建設，嚴格質量管理規范，規范調劑行為，筑牢制劑質量生命線。

為確保攻堅實效，自治區將強化部門協同聯動，建立聯合檢查與聯合懲戒機制，採取“四不兩直”、明察暗訪等方式嚴格督導，同時堅持標本兼治，構建權責清晰、監管嚴密、管理規范、質量可控、傳承有序的長效管理體系。

通過三年集中攻堅，西藏將全面規范制劑配制管理，提升質量安全管控水平，推動藏醫藥守正創新、提質增效，護航健康西藏建設。（董國峰）