近日，西藏軍區總醫院多學科協作成功救治低體重先天性食道閉鎖早產兒，這位出生僅3天病危患兒重獲新生，即將康復出院。

　　命懸一線：早產患兒命懸一線多學科成功救治

　　春節前夕，一名孕32周、體重僅2.3千克的早產兒出生后即出現口唇發紺、口吐泡沫、低氧血症，經檢查確診為先天性食道閉鎖合並食管氣管瘘，患兒無法吞咽，胃液誤入肺部導致嚴重肺炎，生命危在旦夕。

　　面對這一出生僅3天的脆弱生命，西藏軍區總醫院心胸外科聯合兒科、麻醉科團隊，連夜制定手術方案，為患兒實施了高難度先天性食道閉鎖矯治術。

　　救治團隊術中精准結扎奇靜脈弓、封閉食管氣管瘘，分離上下食管盲端並重建食管。在手術過程中，患兒幾次出現生命征危象，均被團隊專業密切的配合一一化解。

　　在做完手術后，該患兒恢復順利，食道吻合口愈合良好。目前，已開始正常母乳喂養，體重已超過3千克，即將康復出院。

　　病情回顧：專業醫療團隊托起新生希望

　　“先天性食道閉鎖手術是新生兒外科領域的‘技術高地’，尤其對低體重早產兒而言，手術風險更是成倍增加。”心胸外科團隊術前快速完成病情評估，該科主任次仁雲丹憑借豐富的微創手術經驗精細操作﹔麻醉科團隊精准把控早產兒麻醉深度﹔心胸外科、兒科團隊術后全程監護患兒心肺功能、精細化術后管理。

　　“這類患兒救治必須分秒必爭，任何一個環節的疏漏都可能導致失敗。”心胸外科主任次仁雲丹說，在此次手術中，西藏軍區總醫院多學科協作模式打破了專科壁壘，將“單兵作戰”轉化為“集團作戰”，為救治復雜危重患者提供了核心保障。

　　何為先天性食道閉鎖？

　　先天性食道閉鎖是一種嚴重的新生兒消化道畸形，發病率約1/4500-1/3000。患兒食道未正常發育形成盲端，常合並食管氣管瘘(食道與氣管異常連通)。典型表現為出生后口吐白沫、喂奶后嗆咳、呼吸困難，若不及時手術，會因肺部感染、營養障礙危及生命。

　　目前，產前超聲已可篩查部分病例，出生后通過插胃管受阻、X線造影即可確診。手術需在新生兒期完成，通過重建食道連續性、封閉瘘口恢復患兒正常吞咽功能。

　　隨著醫學技術進步，在國內此類患兒治愈率已達90%以上，但低體重早產兒仍屬高危群體，需高水平多學科團隊保駕護航。

　　守護新生：西藏軍區總醫院竭盡所能

　　“開年以來，西藏軍區總醫院以‘無假日醫療’守護民眾健康。”次仁雲丹說，此次極高難度手術的成功，標志著該院新生兒胸科危急重症救治能力達到區內領先水平。“未來，我們將繼續踐行‘生命至上’理念，為區域母嬰安全筑牢技術防線。”（彭毅 李林）

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